[비즈월드] CMG제약(대표 이주형)은 구강용해필름(ODF) 제형의 정신질환 치료제 ‘데핍조(Depipzo, 성분명 아리피프라졸)’의 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 올해 8월까지 재신청할 계획이라고 26일 밝혔다.

CMG제약에 따르면 회사는 지난 2019년 12월 데핍조에 대한 FDA 품목허가를 신청한 바 있다. 그러나 승인 과정에서 데핍조의 원료를 생산하는 글로벌 제약사 헤테로가 제조한 고혈압약에서 2018년과 2021년 두 차례 불순물이 발견됐다. 이 불순물과 직접적인 관련은 없지만 데핍조의 원료가 헤테로의 동일 공장에서 생산됐다는 이유로 FDA는 보완 지시를 내렸다. 여기에 코로나19 팬데믹으로 실사가 지연됐다.

이후 FDA는 지난해 9월 헤테로의 공장을 실사해 12월 생산 공정에 문제가 없다는 결과를 헤테로에 전달, CMG제약은 올해 초 이를 확인했다고 전했다.

CMG제약은 헤테로의 이슈가 해소된 만큼 신속히 품목허가 절차를 밟겠다는 방침이며, 먼저 오는 8월까지 FDA 허가를 재신청할 계획이다. FDA 허가 절차에 약 6개월이 예상되고 있어, 늦어도 내년 초까지는 승인 결과가 발표될 것으로 예상하고 있다는 게 CMG제약의 설명이다.

출시가 지연되면서 CMG제약은 더욱 철저히 미국 진출 전략을 준비하고 있다고도 전했다. 우선 데핍조의 주성분인 아리피프라졸은 조현병이 주 적응증으로, 매년 15% 이상 성장해 왔고, 지난 2022년 아리피프라졸의 용도특허가 만료되면서 양극성 장애, 주요 우울장애, 자폐 장애, 뚜렛 장애 등으로 적응증이 추가되고 경쟁 ODF 제품이 없어 시장 잠재력이 더욱 커질 것이란 전망 아래서다.

CMG제약은 수익성 있는 약가 확보를 위해 데핍조를 FDA의 개량신약 허가규정인 505b(2)로 신청, 개량신약으로 품목 승인을 준비하고 있다. 미국에서 개량신약으로 허가를 받으면 제네릭보다 약가를 더 많이 받을 수 있다. 또 제네릭의 경우 성분명으로만 마케팅과 처방이 가능한 반면, 개량신약은 제품명으로 마케팅과 처방이 가능해 시장에서 높은 인지도와 로열티를 구축할 수 있다. 이를 위해 CMG제약은 미국 현지의 개량신약 허가 전문 컨설팅 업체와 협력 전략을 구축하고 있다.

CMG제약은 여러 글로벌 기업과 데핍조 개발을 진행하고 있다. 원료는 글로벌 제약사인 H기업, 임상은 캐나다의 S기업, 생산은 독일의 L기업, 브랜딩은 미국의 B기업, 분석은 영국의 C기업, 허가 자문은 미국의 P기업과 협업하고 있어 글로벌 합작품이라고 설명했다. 

또 품목 승인이 나면 빨리 시장에 진입하기 위해 준비하고 있으며, 먼저 올해 보험약가 준비를 위해 미국 주요 PBM(처방약약가관리업체)들과 미팅을 준비 중이라고 덧붙였다. 아울러 6월 미국에서 개최되는 ‘바이오 USA’에 참가, 비즈니스 파트너링 미팅을 진행해 데핍조를 글로벌 제약사에 선보일 예정이다.

이주형 CMG제약 대표는 “외부의 불가피한 이슈로 품목허가가 늦어졌지만, 시장경쟁력이 충분하다고 판단되는 만큼 철저히 준비해 FDA 품목허가를 받는 대로 미국 시장에 진입하겠다”며 “미국 시장에서 데핍조의 우수성을 입증한 뒤 국내와 글로벌 시장에 진출하겠다”고 말했다.

한편 데핍조는 CMG제약이 개발한 세계 최초 필름형 조현병 치료제다. CMG제약이 자체 개발한 'STAR(Smooth, Thin, Advanced Stability, Refreshing Taste) FILM’ 기술을 적용해 필름 파손과 변질을 최소화하고 휴대성, 복용 편의성을 개선한 게 특징이다.

[비즈월드=김미진 기자 / kmj44@bizwnews.com]