'캐노피엠디 BPAI' 화면 이미지. 사진=라이프시맨틱스
'캐노피엠디 BPAI' 화면 이미지. 사진=라이프시맨틱스

[비즈월드] 의료AI 기업 라이프시맨틱스(대표 송승재)는 식품의약품안전처에 혈압 예측 AI(인공지능) 솔루션 ‘캐노피엠디 BPAI(canofy MD BPAI)’의 품목허가 신청을 완료했다고 11일 밝혔다.

라이프시맨틱스에 따르면 과학기술정보통신부와 정보통신산업진흥원(NIPA) 주관의 닥터앤서2.0 사업을 통해 개발한 캐노피엠디 BPAI는 환자가 8주 동안 집에서 모바일 앱을 통해 혈압을 기록하면 임상데이터를 기반으로 1~4주 후 혈압을 예측해주는 의료AI 솔루션이다.

고혈압은 대표적인 만성질환으로 뚜렷한 증상이 없어 모르고 지내는 경우가 많다. 장기간 관리되지 않을 경우 뇌졸중과 같은 심혈관 질환으로 이어질 수 있어 적극적인 관리가 요구된다.

특히 진료실혈압과 진료실 밖 혈압의 차이가 발생하는 ‘백의 효과’로 인해 일상생활에서의 혈압측정과 관리의 중요성이 커지고 있다. 

캐노피엠디 BPAI는 단순한 혈압 측정·기록에서 나아가 향후 혈압 추이를 예측해 환자 스스로 혈압을 측정하고 관리할 수 있도록 동기를 부여한다.

더불어 위험도, 관리 적정성 평가 등에 대한 정보도 제공해 의료진이 환자를 관리하고 진료하는데 도움이 될 것으로 기대된다는 게 라이프시맨틱스 측의 설명이다.

홍승용 라이프시맨틱스 의료기기사업부문장은 “그동안 기술 개발에 공들여온 의료AI 제품들의 성과를 선보일 수 있게 되어 매우 기쁘게 생각한다”며 “인허가 신청 절차를 마무리하는대로 빠르게 의료 현장에서 활용될 수 있도록 상품화에 매진할 것”이라고 말했다.

[비즈월드=김미진 기자 / kmj44@bizwnews.com]

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