필립모리스, '아이코스' 美 FDA 판매 승인 획득
필립모리스, '아이코스' 美 FDA 판매 승인 획득
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사진=비즈월드 DB
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[비즈월드] 한국필립모리스는 한국시간으로 1일 미국 식품의약국(FDA)이 필립모리스의 궐련형 전자담배 '아이코스'의 미국 내 판매를 인가했다고 밝혔습니다.

필립모리스에 따르면 FDA는 그동안 필립모리스가 제출한 '담배 제품 시판 신청서(PMTA)'를 평가했습니다. 그 결과 FDA는 아이코스 판매가 공중보건 보호 차원에서 적절하다고 판단, 이번 인가를 결정했습니다.

이로써 아이코스는 지난 2009년 미국 FDA가 혁신적 담배 제품에 대한 감독을 포함해 담배규제 권한을 갖게 된 이후 시판 자격을 획득한 최초의 궐련형 전자담배가 됐습니다.

아이코스는 미국 내에서 독점적 판매권을 가진 알트리아그룹(Altria Group)을 통해 판매될 예정입니다. 알트리아그룹의 자회사인 필립모리스USA는 시장 전문성과 인프라를 바탕으로 아이코스 판매를 개시할 계획입니다.

앙드레 칼란조풀러스 필립모리스 인터내셔널(PMI) CEO는 "미국 FDA의 이번 결정은 일반 담배를 피우는 미국 내 약 4000만명의 성인 흡연자들을 위한 중대한 진전"이라며 "아이코스가 담배 연기 없는 대체제로 새로운 선택지를 제공할 것"이라고 말했습니다.

이어 "FDA의 지침은 성인 흡연자가 일반 담배에서 아이코스로 전환할 수 있는 기회를 최대화 하면서도 의도치 않은 사용을 최소화 하도록 하고 있다. FDA와 긴밀하게 협조해 아이코스 사용을 이끌어 낼 수 있도록 최선을 다하겠다"고 덧붙였습니다.



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